Thuốc, Dự án Phòng sạch Ngành Dược

Yêu cầu của ngành công nghiệp dược phẩm Sinh học Mục tiêu của GMP là đảm bảo thiết lập môi trường sản xuất thuốc, quy trình, hệ thống vận hành và quản lý khoa học, vô trùng nghiêm ngặt, loại bỏ tối đa tất cả các hoạt tính sinh học tiềm ẩn, bụi, ô nhiễm pyrogen, sản xuất chất lượng cao, sức khỏe và an toàn của sản phẩm thuốc.

Thông qua nghiên cứu chuyên sâu về môi trường sản xuất của khách hàng dược phẩm sinh học và tích lũy kinh nghiệm kỹ thuật, chúng tôi hiểu rõ ràng chìa khóa của việc kiểm soát môi trường trong quá trình sản xuất dược phẩm sinh học.Tiết kiệm năng lượng là ưu tiên của chương trình hệ thống của chúng tôi.Điều tốt nhất của chúng tôi là cung cấp cho khách hàng các yêu cầu của tiêu chuẩn quốc tế GMP và Fed209D, ISO14644, IEST, EN1822.Đồng thời, việc áp dụng công nghệ tiết kiệm năng lượng mới nhất của các giải pháp môi trường, chúng tôi có thể cung cấp quy hoạch và thiết kế nhà máy GMP - phương án thanh lọc dòng chảy và hậu cần, hệ thống điều hòa không khí sạch, hệ thống trang trí sạch, chuyển đổi tiết kiệm năng lượng của toàn bộ nhà máy, nước và điện, đường ống dẫn khí siêu tinh khiết, giám sát phòng sạch, hệ thống bảo trì và các dịch vụ hỗ trợ lắp đặt toàn diện khác.